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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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AFS测定化探样品中Sn,前处理很不理想。大家是怎么处理的呢?,加标回收做了一下,可以达到要求。,重复性不好 多做几组样品,怎么我用的酸都不行的?谁推荐一下用哪家的酸不含Sn。,是硫酸中含Sn还是盐酸含Sn呀?,头大,我们用的酸都有强度
2014年07月25日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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里面 含量大致多少,我感觉不太好做 按照化探那本书的话感觉不好做,石墨炉法就可以测银,加点硫脲试试 灰化温度不要太高,我上次做出来了 线性不错 标样也做得可以 就是检出限达不到要求 发到岩矿测试 不知道会不会被录用啊,能不能给我具体的方法和条件??、,这么做的,指点下,方法和条件??,我也觉得不太好做。
2014年07月20日发布人:vbnm
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化探样品测Sn配制标液30ppb高不高?看海光的推荐用10%硫酸做载流,能不能用盐酸做载流?,嗯嗯 看你平时的检测范围评估下你的标准浓度和样品浓度是否在范围内,按理来说应该不高吧 10%硫酸浓度会不会太高拉 对仪器造成腐蚀而且空白会高
2014年11月21日发布人:jiankufanhan
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!!!,很麻烦,感觉还是有点不对劲。,估计我们是这么想的。,看看其他化探样是怎样前处理的,多多借鉴,不一样的,其他元素还算比较好处理。,呵呵.顶你!到时发给大家共享一下哦
2014年07月27日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817
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我们实验室新进一台ICPMS 现在做的是化碳的管理样
GSS1-5 和GSD-9等管理样
我用的是三酸熔矿法 就是称量0.1g样品 加10ml硝酸10ml氢氟酸1-2ml的高氯酸
到蒸干为止 就是不冒白烟了
然后拿10ml的硝酸提取 之后定容到100ml、
然后上机 结果一直偏大 但是每次
2014年07月30日发布人:风往尘香